متى يتم اكتشاف متلازمة داون وكيف ؟

اسباب متلازمة داون أثناء الحمل
 تشمل  ثلاثة أنواع مختلفة  من الانقسام الخلوي الغير الطبيعي الذي يحدث  للكروموسوم 21.

وهذه الاختلافات تشمل :- 
النوع الأول يسمي Trisomy 21
يحدث بسببه 90% من متلازمات داون حيث ينشأ الكروموسوم الإضافي في البويضة  أو الحيوان المنوي أثناء نمو كلاً منهم وبعد الإخصاب يظهر في خلايا  الجنين 3 نسخ من الكروموسوم 21 و ليس نسختين كالفرد الطبيعي فيصبح العدد الكلي للكروموسومات في الخلية 47 كروموسوم بدل من 46  .

النوع الثاني هو Mosaic Trisomy 21 
وهو حالة نادرة تحدث فقط في 2 % من حالات متلازمة داون  يحدث فيها انقسام الكروموسوم 21 بعد الإخصاب فيصبح العدد الكلي للكروموسومات في الخلية 47 كروموسوم بدل من 46  . وهو يشبه النوع الأول ولكن يظهر فقط في بعض خلايا الجنين و ليس جميع خلاياه .

النوع الثالث هو Translocation Trisomy 21
حالة نادرة تحدث ل 3-4% من المصابين بمتلازمة داون ويحدث فيها التصاق كروموسوم 21 كلياً أو جزئياً مع كروموسوم آخر .

غالباُ يكون كروموسوم 13 أو 14 أو 15 ليصبح عدد الكروموسومات الكلي 45 كروموسوم بدلاً من 46 كروموسوم .

وتمثل ال 3 حالات السابقة أسباب الطفل المنغولي الشائعة و النادرة .

حركة جنين متلازمة داون :- 
علي الرغم من أن جنين متلازمة داون يختلف في كثير من الصفات عن الجنين الطبيعي .

إلا أنه لا يوجد اختلاف في حركة الجنين أو نبضات القلب أو تطور أعضائه المختلفة عن الطفل الطبيعي .

وبعد أن تعرفنا عن أسباب وكيفية حدوث الخلل الكروموسومي الذي ينتج عنه ولادة طفل يعاني من متلازمة داون نأتي للنقطة الأهم وهي :- 

متى يتم اكتشاف متلازمة داون وكيف ؟